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Isoforms Recommended:	HDAC11

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HDAC 11

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By Targets:	HDAC (19) Apoptosis (10) Autophagy (5) Bcl-2 Family (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Filovirus (2) HPV (2) Mitophagy (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (17) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体

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Targets Recommended: HDAC 11β-HSD SHP2

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112285

FT895 1 篇文献验证	HDAC	Inflammation/Immunology
FT895 是一种有效的选择性 HDAC11 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-RS06064

HDAC11 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HDAC11 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC11 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC11 Human Pre-designed siRNA Set A HDAC11 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06065

Hdac11 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hdac11 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac11 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac11 Mouse Pre-designed siRNA Set A Hdac11 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06066

Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac11 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-157889

ZINC000028464438	HDAC	Cancer
ZINC000028464438 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 µM。ZINC000028464438 对其他 HDAC 亚型几乎没有抑制作用。

HY-145757

Elevenostat JB3-22	HDAC	Cancer
Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC₅₀=0.235 µM)。抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性。

HY-114483

AES-135 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 *HDAC* 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC₅₀ 范围为190-1100 nM。

HY-15433A

Quisinostat dihydrochloride 5 篇以上引用文献 JNJ-26481585 dihydrochloride	HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-*HDAC* 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC₅₀ 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。

HY-15433

Quisinostat 5 篇以上引用文献 JNJ-26481585	HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-*HDAC* 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC₅₀ 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)

HY-18998

LMK-235 15 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。

HY-149766

PB94	HDAC	Neurological Disease
PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC₅₀=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。

HY-109015

Tucidinostat 15 篇以上引用文献 Chidamide; HBI-8000; CS 055	HDAC	Cancer
西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 *HDAC* 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC₅₀，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

HY-12164

Mocetinostat 10 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-152173

HDAC-IN-51	HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK	Cancer
HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC₅₀* 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。

HY-10221

Vorinostat 最多引用文献 87 篇文献验证 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-152226

MC2590	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC₅₀* 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC₅₀ 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。

HY-128918

SIS17 4 篇文献验证	HDAC	Cancer
SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.83 μM，抑制去甲酰化 HDAC 11 底物，丝氨酸羟甲基转移酶 2，而不抑制其他 HDAC。

HY-110280

MC1742	HDAC Apoptosis	Cancer
MC1742 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC₅₀ 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。

HY-157481

HDAC1-IN-6	HDAC	Cancer
HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 HDAC1 和 HDAC11 的抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。

HY-143412

MIR002	HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。

HY-143411

GEM144	HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
GEM144 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 诱导 p53 乙酰化、激活 p21、G1/S 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

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